Апарат за измерване на кръвно налягане Medisana MTS, Германия → Обява 41783617

Точен и напълно автоматизиран апарат с индикатор за аритмия, сигнализация за опасно високо кръвно налягане и един от най-големите дисплеи на българския пазар. С многократно сертифицирания Medisana MTS Вие можете да сте спокойни, че няма да имате проблем с разчитането на резултатите.

Характеристики:

• Точен и напълно автоматизиран апарат за измерване над лакът
  
• Показване на елементи: систолично и диастолично налягане, пулс, дата и час
  
• Изключително голям, лесен за четене дисплей
  
• Индикатор за аритмия (неравномерен пулс)
  
• Измерванията са класифицирани според системата за оценка на Световната здравна организация, използвайки цветната скала на принципа на светофара
  
• Сигнализация за опасно високо кръвно налягане (хипертония) – резултатите от измерването се класифицират в зелено, жълто, оранжево, червено
  
• Сертифициран спрямо EU Директивата за медицинските устройства (MDD 93/42)
  
• 2ро място с общ резултат 5.4 на тест по функционалност на апарати за кръвно от © Kassensturz, проведен на 28.04.2013 в Германия
  
• 3 години гаранция
  
• Брой слотове за памет на измервания: 60 за всеки от 2 потребители
  
• Автоматично изключване след 1 мин
  
• Обиколка на маншет: 22 – 30 см.
  
• Измервателен метод: осцилометричен
  
• Диапазон на измерване:
  
  • Кръвно налягане: 0~300 mmHg
    
  • Пулс: 30 ~ 180 удара/ мин.
    
• Точност:
  
  • Кръвно налягане: ±3mmHg
    
  • Пулс: ±5% от стойността
    
• Захранване: 4 батерии х 1.5 V тип АА (включени в комплекта)
  
• Размери на апарата (В х Ш х Д): 5.6 х 10.2 х 14.4 см.
  
• Възможност за работа на батерии или адаптер (Арт. номер 51125 не е включен в комплекта)
  
• Калъф за съхранение
  
• Тегло: 380 гр. с батерии
  
• Отговаря на изискванията на стандарт на ЕС за неинвазивно измерване на артериалното налягане. Той е сертифициран в съответствие с EC Guidelines и носи символа CE (съответствие символ) "CE 0297". Мониторът съответства на европейските стандарти EN 60601-1, EN 60601-1-2, EN 1060, EN 14971 и EN 980. Спецификациите на EC Guidelines “93/42/EEC на Council Directive от 14 юни 1993 г. относно медицинските изделия" са изпълнени.